پاورپوینت ژن 144 صفحه

ژن کروموزوم مبانی بروز ژن ساختمان DNA ساختمان RNA نقشه‌های پیوستگی ژنتیکی همانند سازی ژنتیکی

شما برای دریافت پاورپوینت ژن به سل دیجی وارد شده اید.

قبل از اینکه به صفحه دانلود بروید پیشنهاد می کنیم قسمتی از متن و توضیحات پاورپوینت ژن را در زیر مشاهده کنید.

ژن کروموزوم مبانی بروز ژن ساختمان DNA ساختمان RNA نقشه‌های پیوستگی ژنتیکی همانند سازی ژنتیکی

فرمت فایل: ppt

تعداد صفحات: 144

حجم فایل: 1.684 مگا بایت

قسمتی از محتوای فایل:

در س : زیست سلولی و مولکولی

ژن

ژن به عنوان یک واحد عملکردی

ژن و کروموزوم

ژن و گوناگونی افراد

سازمان یابی و ساختمان ژن

خصوصیات ساختمانی یک ژن معمولی انسان

مبانی بروز ژن

توالیهای شناسایی شونده بوسیله فعال کننده‌ها

تنظیم متابولیسم گالاکتوز در مخمرها

قسمتهای تشکیل دهنده UAS

قسمتهای تشکیل دهنده GAL4

کنترل بیان ژن توسط توالیهای افزایش دهنده یا (Enhancers)

ساختمان DNA

ساختمان RNA

انواع RNA پلی مراز در یوکاریوتها

مراحل تبدیل رشته کروماتین به کروموزوم

نقشه برداری ژنتیکی ژنهای انسان

نقشه‌های پیوستگی ژنتیکی

تعیین محل ژن روی ناحیه خاصی ازیک کروموزوم

همانند سازی ژنتیکی

آنزیمهای لازم در همانند سازی


از این که از سایت ما اقدام به دانلود فایل ” پاورپوینت ژن ” نمودید تشکر می کنیم

هنگام دانلود فایل های که نیاز به پرداخت مبلغ دارند حتما ایمیل و شماره موبایل جهت پشتیبانی بهتر خریداران فایل وارد گردد.

فایل – پاورپوینت ژن – با برچسب های زیر مشخص گردیده است:
ژن ;کروموزوم;مبانی بروز ژن; ساختمان DNA ;ساختمان RNA;نقشه های پیوستگی ژنتیکی;همانند سازی ژنتیکی

جدیدترین و بهترین فایل های موجود در اینترنت برای استفاده کاربران در همین سایت گردآوری شده است. در همه زمینه ها می توانید تنها با یک جست و جو فایل خود را پیدا کرده و به سادگی دانلود نمایید. هنگام جست و جوی فایل از کلمات کلیدی موضوع یا عنوان مورد نظر خود استفاده نمایید.

دانلود پاورپوینت ژن 144 صفحه

تمام نوکلئوتیدها درDNA ، گهگاه دستخوش دگرگونی‌هایی می‌شوند که جهش (Mutation) نام دارد پس از هر جهش ، ژن جهش یافته (Mutant) به جای ژن اولیه به سلولهای فرزند انتقال می‌یابد و به ارث برده می‌شود DNA جهش یافته ، آنگاه صفات تازه‌ای بوجود می‌آورد که ارثی هستند ژنهایی که جز ژنهای ساختمانی هستند، مسئول ساختن زنجیره‌های پلی پپتیدی هستند

شما برای دریافت دانلود پاورپوینت ژن به سل دیجی وارد شده اید.

قبل از اینکه به صفحه دانلود بروید پیشنهاد می کنیم قسمتی از متن و توضیحات دانلود پاورپوینت ژن را در زیر مشاهده کنید.

تمام نوکلئوتیدها درDNA ، گهگاه دستخوش دگرگونی‌هایی می‌شوند که جهش (Mutation) نام دارد پس از هر جهش ، ژن جهش یافته (Mutant) به جای ژن اولیه به سلولهای فرزند انتقال می‌یابد و به ارث برده می‌شود DNA جهش یافته ، آنگاه صفات تازه‌ای بوجود می‌آورد که ارثی هستند ژنهایی که جز ژنهای ساختمانی هستند، مسئول ساختن زنجیره‌های پلی پپتیدی هستند

فرمت فایل: pptx

تعداد صفحات: 144

حجم فایل: 1.684 مگا بایت

قسمتی از محتوای فایل:

پس از آنکه اسیدهای نوکلئیک بوجود آمدند، احتمال می‌رود که پیدایش جانداران جدید با سرعت بسیار زیادتری انجام گرفته باشد. این شتاب عظیم را ژنها ، که القاب کنونی اسیدهای نوکلئیک هستند امکان‌پذیر ساخته‌اند. اکنون جانداران بر طبق دستورالعمل‌هایی که ژنهایشان فراهم می‌آورند، به تولید مثل می‌پردازند و به سبب اینکه نسلهای متوالی جانداران ، ژنها را به ارث می‌برند. پدید آمدن یک جاندار جدید به صورت فرایندی کنترل شده و غیر تصادفی درآمده است. آنچه جاندار به ارث می‌برد تا حد زیادی بقای او را تعیین می‌کند، بنابراین وراثت از نظر سازگاری جانداران حائز اهمیت است.

اما چیزی که جانداران به ارث می‌برند، ماهیچه نیرومند ، برگ سبز ، خون قرمز یا مانند آن نیست، بلکه ژنها و دیگر محتویات سلولهای زاینده است. سپس در فردی که از این سلولها ناشی می‌شود، صفات قابل رویت تحت نظارت ژنهایی که به ارث برده است، پدید می‌آید. محصول این گونه وراثت موجود زنده منحصر به فردی است که در بعضی از صفات کلی خود به والدینش شباهت دارد و در بسیاری از صفات جزئی با آنها تفاوت دارد. اگر این تفاوتها کشنده نباشند یا سبب عدم باروری نشوند، جاندار حاصل می‌تواند زنده بماند و ژنهای خود را به نسلهای بعدی انتقال دهد.

ویلیام هاروی ، در سال 1651 ، این نظریه را بیان کرد که تمام موجودات زنده از جمله ، انسان ، از تخم بوجود آمده‌اند و اسپرم فقط فرایند تولید مثل نقش دارد. هاروی همچنین تئوری اپی‌ژنز را ارئه داد که طبق این تئوری در مرحله رشد جنینی ، ارگانها و ساختمانهای جدیدی از ماده زنده تمایز نیافته ، بوجود می‌آید. پژوهشهای جدید درباره وراثت بوسیله گرگور مندل که کشیشی اتریشی بود، در نیمه دوم قرن 19 آغاز شد. وی دو قانون مهم را کشف کرد که همه پیشرفتهای بعدی علم وراثت بر پایه آنها بنا نهاده شده است.

تمام نوکلئوتیدها درDNA ، گهگاه دستخوش دگرگونی‌هایی می‌شوند که جهش (Mutation) نام دارد. پس از هر جهش ، ژن جهش یافته (Mutant) به جای ژن اولیه به سلولهای فرزند انتقال می‌یابد و به ارث برده می‌شود. DNA جهش یافته ، آنگاه صفات تازه‌ای بوجود می‌آورد که ارثی هستند. ژنهایی که جز ژنهای ساختمانی هستند، مسئول ساختن زنجیره‌های پلی پپتیدی هستند.

اگر جهشی در یکی از این ژنها ، روی دهد، مجموعه صفات و ویژگی‌هایی که ژن جهش یافته مسئول بخش کوچکی از آن می‌باشد، بطور مستقیم یا غیر مستقیم ، تحت تاثیر قرار خواهند گرفت و از آنجایی که بیشتر پروتئین‌ها نقش آنزیمی بر عهده دارند، این جهش بر واکنشهایی که آنزیم مربوطه در آن دخالت دارد، اثر می‌گذارد. ژنهای دیگر که نقش تنظیم کننده دارند، فعالیت ژنهای دیگری را کنترل می‌کنند و جهش در این ژنها بر کنترل ژنهای ساختمانی اثر می‌گذارد. DNA هر موجود از تعدادی ژنهای مختلف تشکیل شده است.


از این که از سایت ما اقدام به دانلود فایل ” دانلود پاورپوینت ژن ” نمودید تشکر می کنیم

هنگام دانلود فایل های که نیاز به پرداخت مبلغ دارند حتما ایمیل و شماره موبایل جهت پشتیبانی بهتر خریداران فایل وارد گردد.

فایل – دانلود پاورپوینت ژن – با برچسب های زیر مشخص گردیده است:
ژن;ژنتیک;نوکلئوتیدها در DNA ;زنجیره‌های پلی پپتیدی;DNA جهش یافته

جدیدترین و بهترین فایل های موجود در اینترنت برای استفاده کاربران در همین سایت گردآوری شده است. در همه زمینه ها می توانید تنها با یک جست و جو فایل خود را پیدا کرده و به سادگی دانلود نمایید. هنگام جست و جوی فایل از کلمات کلیدی موضوع یا عنوان مورد نظر خود استفاده نمایید.

پروتئینهای تک یاخته 17 صفحه

پروتئین تک یاخته به توده سلولی میکروبی اطلاق میشود که به عنوان ماده غذایی و یا افزودنی خوراک دام مورد استفاده قرار میگیرددر این زمینه هم پروتئین سلولی استخراج شده و هم کل مواد سلولی ممکن است پروتئین تک یاخته نامیده شوند

شما برای دریافت پروتئینهای تک یاخته به سل دیجی وارد شده اید.

قبل از اینکه به صفحه دانلود بروید پیشنهاد می کنیم قسمتی از متن و توضیحات پروتئینهای تک یاخته را در زیر مشاهده کنید.

پروتئین تک یاخته به توده سلولی میکروبی اطلاق میشود که به عنوان ماده غذایی و یا افزودنی خوراک دام مورد استفاده قرار میگیرددر این زمینه هم پروتئین سلولی استخراج شده و هم کل مواد سلولی ممکن است پروتئین تک یاخته نامیده شوند

فرمت فایل: pptx

تعداد صفحات: 17

حجم فایل: 246 کیلو بایت

قسمتی از محتوای فایل:

SCP

پروتئین تک یاخته به توده سلولی میکروبی اطلاق میشود که به عنوان ماده غذایی و یا افزودنی خوراک دام مورد استفاده قرار میگیرد.در این زمینه هم پروتئین سلولی استخراج شده و هم کل مواد سلولی ممکن است پروتئین تک یاخته نامیده شوند.

حیوانات و گیاهان منبع عمده غذایی را تشکیل میدهند اما میکروارگانیسمها نیز در مقادیر کم به صورت محصولاتی چون پنیر و سرکه و قارچهای خوراکی مصرف میشوند.

با توجه به ذخایر ناکافی مواد غذایی در دنیا و مقدار بالای پروتئین سلولهای میکروبی استفاده از توده سلولی تولید شده در فرمانتور یک مکمل ایده آل برای ذخایر متداول مواد غذایی (منابع گیاهی و حیوانی) خواهد بود.

SCP به علت دارا بودن مقدار زیادی:

پروتئین -ویتامین -چربی -تمام اسید های آمینه ضروری

از ارزش غذایی بالایی برخوردار است .با این حال در بسیاری از کشورها موانع فیزیولوژیک زیادی بر سر راه استفاده از M.Oبه عنوان یک منبع غذایی وجود دارد.


از این که از سایت ما اقدام به دانلود فایل ” پروتئینهای تک یاخته ” نمودید تشکر می کنیم

هنگام دانلود فایل های که نیاز به پرداخت مبلغ دارند حتما ایمیل و شماره موبایل جهت پشتیبانی بهتر خریداران فایل وارد گردد.

فایل – پروتئینهای تک یاخته – با برچسب های زیر مشخص گردیده است:
SCP;توده سلولی میکروبی ;سوبستراهای موجود برای تولیدSCP;تولید SCP از آلکا نها;گونه های مخمری مورد استفاده در تولیدSCP

جدیدترین و بهترین فایل های موجود در اینترنت برای استفاده کاربران در همین سایت گردآوری شده است. در همه زمینه ها می توانید تنها با یک جست و جو فایل خود را پیدا کرده و به سادگی دانلود نمایید. هنگام جست و جوی فایل از کلمات کلیدی موضوع یا عنوان مورد نظر خود استفاده نمایید.

نوترکیبی دی ان ای (DNA recombination ) شکستهای دو رشته کروموزومی (DSBs) پس از مواجهه با اشعه یونیزه کننده یا برش آنزیمی – ( ترجمه آزاد) 9 صفحه

اتصال تکثیر ( the replication connection ) شکست های دو رشته کروموزومی (DSBs) پس از مواجهه با اشعه یونیزه کننده یا برش آنزیمی، اما به خصوص در طول فرآیند تکثیر DNA بوجود می آیند نوترکیبی همولوگ نقش مهمی در ترمیم چنین DSB هایی ایفا می کند پیشرفت چشمگیری در درک ما از دو فرایند که در ترمیم DSB رخ می دهد وجود دارد تبدیل ژن و نوترکیبی وابسته به تکثیر D

شما برای دریافت نوترکیبی دی ان ای (DNA recombination ) شکستهای دو رشته کروموزومی (DSBs) پس از مواجهه با اشعه یونیزه کننده یا برش آنزیمی – ( ترجمه آزاد) به سل دیجی وارد شده اید.

قبل از اینکه به صفحه دانلود بروید پیشنهاد می کنیم قسمتی از متن و توضیحات نوترکیبی دی ان ای (DNA recombination ) شکستهای دو رشته کروموزومی (DSBs) پس از مواجهه با اشعه یونیزه کننده یا برش آنزیمی – ( ترجمه آزاد) را در زیر مشاهده کنید.

اتصال تکثیر ( the replication connection ) شکست های دو رشته کروموزومی (DSBs) پس از مواجهه با اشعه یونیزه کننده یا برش آنزیمی، اما به خصوص در طول فرآیند تکثیر DNA بوجود می آیند نوترکیبی همولوگ نقش مهمی در ترمیم چنین DSB هایی ایفا می کند پیشرفت چشمگیری در درک ما از دو فرایند که در ترمیم DSB رخ می دهد وجود دارد تبدیل ژن و نوترکیبی وابسته به تکثیر D

فرمت فایل: rar

تعداد صفحات: 9

حجم فایل: 120 کیلو بایت

قسمتی از محتوای فایل:

شواهد اخیر نشان می دهد که تبدیل ژن و تکثیر ناشی از شکستن و نوترکیبی وابسته به تکثیر DNA ،فرایند های مرتبطی هستند که درهر مورد با ایجاد یک چنگال تکثیر که در آنها سنتز رشته ی هدایت کننده و رشته پیرو رخ می دهد آغاز می شوند. از طرفی این نکته اثبات شده است کهسلول ها منابع قابل توجهی را به ترمیم شکست های DNA دو رشته ای (DSBs) اختصاص می دهند. اگر چنین آسیبی ترمیم نشده باقی بماند، به از دست دادن کروموزوم ها و یا القای مرگ سلول منجر می شود. اگر بطور غیردقیق ترمیم شود، آسیب منجر به جهش و بازآرایی های کروموزومی می شود. در اینجا، جیمز هابر نویسنده مقاله ، بر ترمیم شکست های DNA با روند نوترکیبی هومولوگ ها که به عنوان تبدیل ژن شناخته شده تمرکز میکند، که در آن کروموزوم شکسته شده با کپی کردن اطلاعات از کوروموزوم هومولوگ یا از کروماتید خواهری به هم وصل میشود. تبدیل ژن محافظه کار ترین نوع ترمیم است؛ بسیار کمتر احتمال دارد که یک جهش را در محل آسیب معرفی کند نسبت به اینکه فرآیندی مانند پایان پیوستن غیر هومولوگ باشد، که در آن حذف های متفاوت یا درج های کوچک در محل DSB ایجاد میگردند. با این حال، تبدیل های ژنی گاهی اوقات با کراسینگ اور توالی های تعاملگر همراه اند، که می توانند منجر به از دست دادن هتروزیگوسیتی در سلول های میتوزی شوند. حوادث بسیار مشابه ای در میوز رخ می دهند، و دوباره توسط DSB ها آغاز می شوند، اما، در این مورد، کراس اور ها نتایج مطلوب هستند.

این مقاله ترجمه ای آزاد از یک مقاله علمی جدید نوشته ی جیمز هابر است که می تواند کمک شایانی به درک دانشجویان در مباحث نوترکیبی ژنی و کروموزومی داشته باشد همچنین بعنوان یک سمینار قابل ارائه ی وزین نیز قابل دفاع است .


از این که از سایت ما اقدام به دانلود فایل ” نوترکیبی دی ان ای (DNA recombination ) شکستهای دو رشته کروموزومی (DSBs) پس از مواجهه با اشعه یونیزه کننده یا برش آنزیمی – ( ترجمه آزاد) ” نمودید تشکر می کنیم

هنگام دانلود فایل های که نیاز به پرداخت مبلغ دارند حتما ایمیل و شماره موبایل جهت پشتیبانی بهتر خریداران فایل وارد گردد.

فایل – نوترکیبی دی ان ای (DNA recombination ) شکستهای دو رشته کروموزومی (DSBs) پس از مواجهه با اشعه یونیزه کننده یا برش آنزیمی – ( ترجمه آزاد) – با برچسب های زیر مشخص گردیده است:
نوترکیبی DNA شکست های دو رشته ای کروموزوم recombination ;نوترکیبی همولوگ;بازآرایی کروموزوم;چنگال همانند سازی;تبدیل ژنی;پولیمراز

جدیدترین و بهترین فایل های موجود در اینترنت برای استفاده کاربران در همین سایت گردآوری شده است. در همه زمینه ها می توانید تنها با یک جست و جو فایل خود را پیدا کرده و به سادگی دانلود نمایید. هنگام جست و جوی فایل از کلمات کلیدی موضوع یا عنوان مورد نظر خود استفاده نمایید.

دانلود پژوهش دانش ژنتیک (زادشناسی) دسته ژنتیک

متخصص ژنتیك پزشكی فردی است كه در مكانیزم های وراثتی، تشخیص و درمان اختلالات ژنتیكی تخصص دارد ژنتیك پزشكی، مثل دیگر تخصص های پزشكی، نظیر جراحی یا مامایی و زنان، پس از دانشكده پزشكی، یك دوره آموزشی خاص هم دارد بسیاری از متخصصان ژنتیك پزشكی، در یكی از رشته های پزشكی مانند اطفال، داخلی یا مامایی و پزشكی زنان تخصص دارند و فوق تخصص آنان ژنتیك پزشكی است

شما برای دریافت دانلود پژوهش دانش ژنتیک (زادشناسی) به سل دیجی وارد شده اید.

قبل از اینکه به صفحه دانلود بروید پیشنهاد می کنیم قسمتی از متن و توضیحات دانلود پژوهش دانش ژنتیک (زادشناسی) را در زیر مشاهده کنید.

متخصص ژنتیك پزشكی فردی است كه در مكانیزم های وراثتی، تشخیص و درمان اختلالات ژنتیكی تخصص دارد ژنتیك پزشكی، مثل دیگر تخصص های پزشكی، نظیر جراحی یا مامایی و زنان، پس از دانشكده پزشكی، یك دوره آموزشی خاص هم دارد بسیاری از متخصصان ژنتیك پزشكی، در یكی از رشته های پزشكی مانند اطفال، داخلی یا مامایی و پزشكی زنان تخصص دارند و فوق تخصص آنان ژنتیك پزشكی است

دسته بندی ژنتیک
فرمت فایل doc
تعداد صفحات 313
حجم فایل 151 کیلو بایت

تاریخچه:

آشنایی با اصول دانش ژنتیك ( زادشناسی )، مورد نیاز و علاقة همه افراد است، زیرا همة كسانی كه فرزندانی یا مشكل وراثتی بالقوه ای در خانواده دارند و یا آنانی كه با تلاش پیگیر و هیجان انگیز ترسیم نقشة تمام 000/60 تا 000/70 ژن انسان ( طرح تحقیقاتی ترسیم نقشة كامل ژنی انسان) دلبستگی دارند و بالاخره همة مردم، به این آشنایی نیاز و علاقه دارند.

بچه ها به پدر و مادرشان شباهت دارند و خویشاوندان این شباهت را می یابند و با جـملاتـی مانند : بینـی او مثل بینی پـدربزرگش نوك بالاست » در این باره اظـهار نظـر می كنند.

بیش از 4000 صفت ارثی وجود دارد كه جایگاه كرموزومی بیش از 1000 مورد آنها شناخته شده است. حدود چهار درصد نوزادان دچار یك نقص مادرزادی جدی هستند، واژة مادرزادی، علت ابتلا به نقص را بیان نمی كند و تنها به معنی وجود نقص در هنگام تولد است. حداقل یك چهارم این نـقایص بر اثر مجموع تأثیرات ژن های متعدد به اضافه یك یا چند عامل محیطی ( چند عاملی) به وجود می آید، ولی تقریباً علت نیمی از نقایص مادرزادی ناشناخته باقی مانده است. تقریباً از هر 166 نوزاد، یك نوزاد مبتلا به یك ناهنجاری كروموزومی مانند نشانگان داون است و حدود 2 تا 3 درصد مبتلایان، دچار اختلالاتی هستند كه عامل یك تك ژن غیرطبیعی است احتمالاً 20 درصد از بیماران بستری در بیمارستان های كودكان، مشكلی دارند كه تا حدی ژنتیكی است بعد ازتصادفات رانندگی و سرطان، ناهنجاریهای مادرزادی سومین عامل شایع مرگ و میر در سنین 1 تا 14 سالگی هستند و بیش از 20 درصد مرگ و میرهای نوزادان، بر اثر نقایص مادرزادی است. بنابراین، اختلالات ژنتیكی، درد و رنج عظیمی را به بشر تحمیل كرده است.

مردم غالباً می گویند كه ” سرطان درخانواده ما شایع است ” یا ” افراد خانواده ما همگی بر اثر حملات قلبی می میرند”

از آنجا كه بیماری قلبی و سرطان، دو علت مرگ و میر در ایالات متحدة آمریكاست، پرسش واقعی این است كه آیا خطر بروز این دو بیماری در خانواده های معینی، بیش از خطر بروز در همة خانواده هاست یا این  گونه نیست ؟

مقدمه

متخصص ژنتیك:

متخصص ژنتیك پزشكی فردی است كه در مكانیزم های وراثتی، تشخیص و درمان اختلالات ژنتیكی تخصص دارد. ژنتیك پزشكی، مثل دیگر تخصص های پزشكی، نظیر جراحی یا مامایی و زنان، پس از دانشكده پزشكی، یك دوره آموزشی خاص هم دارد. بسیاری از متخصصان ژنتیك پزشكی، در یكی از رشته های پزشكی مانند اطفال، داخلی یا مامایی و پزشكی زنان تخصص دارند و فوق تخصص آنان ژنتیك پزشكی است. هیئت ژنتیك پزشكی آمریكا (ABMG)[1] با برگزاری امتحان در چند زمینه، یعنی ژنتیك بالینی، ژنتیك یاخته ای بالینی، ژنتیك زیست شناسی بالینی، ژنتیك مولكولی، به پزشكان و متخصصان دارای درجة دكترای غیرپزشكی (p.h.D)، گواهی نامه اعطا می كند. ژنتیك بالینی به تشخیص و درمان بیماران، ژنتیك یاخته ای (سیتوژنیك ) به تشخیص آزمایشگاهی نابهنجاری های كروموزومی و ژنتیك زیست شیمیایی به تشخیص آزمایشگاهی و درمان اختلالات آنزیمی و اختلالات شیمیایی ناشی از آنها می پردازد. مشاورة ژنتیك هم،‌در گذشته مورد تأیید ABMG قرار می گرفت و هم اكنون،‌هیئت جدید اعطای گواهی نامه،‌به نام هیئت مشاورة ژنتیك آمریكا (ABGC)[2] وظیفة اعطای گواهی نامه را به مشاوران ژنتیك بر عهده گرفته است. بیشترین متخصصان ژنتیك پزشكی و مشاوران ژنتیك، با مراكز بزرگ پزشكی یا آزمایشگاه های مرجع برای آزمایشهای ژنتیكی همكاری دارند.

چه انتظاری می توان داشت؟   

كار متخصصان ژنتیك پزشكی مشابه كار پزشكان عمومی است: ابتدا اطلاعات كسب می كنند و سپس با استفاده از این اطلاعات به كار تشخیص می پردازند و سرانجام اقدامات عملی را به فرد یا افرادی كه مشاوره شده اند ارائه می دهند. در برخی موارد،‌شجره نامة خانوادگی، مهمترین بخش كسب اطلاعات است. بنابراین،‌فردی كه برای مشاوره به متخصص ژنتیك مراجعه میكند لازم است تا آنجا كه امكان دارد اطلاعات خانوادگی خود را برای تهیه شجره نامه در اختیار متخصص قرار دهد. اغلب، استفاده از اطلاعات یكی از اعضای مسن خانواده، مناسب ترین روش كسب اطلاعات است. رسم شجره نامه، همان گونه كه قبلاً گفته شد، معمولاً كاری ساده و در عین حال بسیار سودمند است. بیشتر اوقات،‌متخصص ژنتیك می تواند با یك نگاه اجمالی،‌شجره نامه ای را كه سردستی رسم شده تفسیر كند.

در برخی موارد ممكن است مطالعات كروموزومی (مطالعات ژنتیك یاخته ای ) مورد نیاز باشد. در این گونه موارد، فقط یك لولة آزمایش خون لازم است ولی همان طور كه قبلاً توضیح داده شد، تجزیه و تحلیل دشوار اطلاعات بدست آمده مدتی طول می كشد. برای مطالعه یاخته های آمینون و سایر بافت ها ، ده روز یا بیشتر زمان لازم است. از خون یا ادرار برای انجام بسیاری از آزمایش های زیست شیمیایی استفاده می شود و برای برخی آزمایش ها، حتی ذره ای از یاخته های زنده در ریشه موهای كنده شده را می توان به كار برد. گاهی اوقات برای تجزیه و تحلیل ، تكه های كوچكی از بافت كه از طریق بافت برداری[3] بدست آمده،‌لازم است برخی از آزمایش هایی را كه اخیراً بر پایه DNA طراحی شده، می توان حتی با استفاده از یاخته های حاصل از شستشوی دهان با مایع انجام داد.

تشخیص پیش از موقع و پیشگیری:

غربال كردن نوزادان برای تشخیص اختلالاتی نظیر فنیل كتونوریا (PKU) ،‌بیماری خونی یافته های داسی شكل و كم كاری غدة‌تیروئید هم اكنون معمول است. تشخیص پیش از موقع نابهنجاری های ژنتیكی و درمان آنها،‌از بروز مشكلات حاصل از پیشرفت بیماری جلوگیری می كند. غربال كردن نوزادان برای تشخیص اختلالاتی كه می توان با صرف هزینة كم انجام داد ومعالجة آنها هم امكان پذیر است روشی منطقی است. در مورد اینكه چه بیماری هایی مناسب غربالگری هستند، نظرهای متفاوتی وجود دارد. غربالگری جمعیت حاملان ژنهای مغلوب به منظور مشخص ساختن پدر و مادری كه در معرض خطر داشتن فرزندان مبتلا هستند نیز روش ثمربخشی است. در غربالگری جمعیت، از روش آزمایش گروههایی كه ژن مورد نظر در آنها شایع است بهره گیری می شود. آزمایش یهودیان برای بیماری تای – ساكس و آمریكاییان آفریقایی الاصل برای آزمایش بیماری خونی یاخته های داسی شكل از نمونه های غربالگری جمعیت است. مشاوره ژنتیك و تشخیص پیش از تولد، به حاملانی كه از طریق غربالگری این گروه ها شناسایی شده اند می تواند كمك كند.

درمان:

بعضی از اختلالات ارثی نظیر بیماری قند آنقدر شایع است كه حتی غالب آنها را بیماری ارثی نمی دانیم. از طرف دیگر، اختلالات ژنتیكی مانند نشانگان داون[4] وجود دارد كه تاكنون معالجة خاصی برای آنها یافت نشده است. با وجود این، بسیاری از بیماریهای ژنتیكی قابل درمان هستند،‌هر چند كه نمی توان علل بوجود آمدن آنها را ریشه كن ساخت.

چند نمونه از درمان های ثمربخش در زیر آورده می شود:

محدودیت در رژیم غذایی:

فنیل آلانین در PKU

قند شیر (لاكتوز ) در كمبود لاكتاز [5]

چربی ها در هیپرلیپیدمی ها [6]

رژیم غذایی و مكمل هرمونی:

ویتامین D و فسفات در بیماری نرمی استخوان وابسته به ویتامین D

كورتیزون[7] در هیپرپلازی[8] مادرزادی غدة فوق كلیوی

هرمون تیروئید در گواتر مادرزادی

خارج كردن مواد اضافی:

آهن در تالاسمی[9]

مس در بیماری ویلسون

اسیداوریك در نقرس

 

 

نوع فایل : Word

تعداد صفحه :313


از این که از سایت ما اقدام به دانلود فایل ” دانلود پژوهش دانش ژنتیک (زادشناسی) ” نمودید تشکر می کنیم

هنگام دانلود فایل های که نیاز به پرداخت مبلغ دارند حتما ایمیل و شماره موبایل جهت پشتیبانی بهتر خریداران فایل وارد گردد.

فایل – دانلود پژوهش دانش ژنتیک (زادشناسی) – با برچسب های زیر مشخص گردیده است:
متخصص ژنتیك,ژنتیك پزشكی,درمان اختلالات ژنتیكی,تخصص های پزشكی

جدیدترین و بهترین فایل های موجود در اینترنت برای استفاده کاربران در همین سایت گردآوری شده است. در همه زمینه ها می توانید تنها با یک جست و جو فایل خود را پیدا کرده و به سادگی دانلود نمایید. هنگام جست و جوی فایل از کلمات کلیدی موضوع یا عنوان مورد نظر خود استفاده نمایید.

پاورپوینت اصلاح نباتات (مهندسی ژنتیک) دسته ژنتیک

پاورپوینت اصلاح نباتات(مهندسی ژنتیک)

شما برای دریافت پاورپوینت اصلاح نباتات (مهندسی ژنتیک) به سل دیجی وارد شده اید.

قبل از اینکه به صفحه دانلود بروید پیشنهاد می کنیم قسمتی از متن و توضیحات پاورپوینت اصلاح نباتات (مهندسی ژنتیک) را در زیر مشاهده کنید.

پاورپوینت اصلاح نباتات(مهندسی ژنتیک)

دسته بندی ژنتیک
فرمت فایل pptx
تعداد صفحات 32
حجم فایل 112 کیلو بایت

اسلاید ۱ :

هدفهای كلی اصلاح نباتات

nهدفهای كلی اصلاح نباتات افزایش عملكرد در واحد سطح بهتر نمودن كیفیت محصولات كشاورزی و تولید مواد اولیه مورد نیاز جوامع انسانی است. ارقام و واریته‌های اصلاح شده گیاهان زراعی و زینتی هر ساله از كشوری به كشور دیگر انتقال داده می‌شود. بدین طریق كیفیت و كمیت محصولات كشاورزی افزایش یافته و احتیاجات فراورده‌های زراعی رفع می‌شود.

اسلاید ۲ :

در اغلب گیاهان یك یا چند ژن باارزش اقتصادی فراوان دارد. ژنهایی كه حساسیت و مقاومت گیاهان را نسبت به امراض و آفات كنترل می‌كنند در اولویت برنامه‌های اصلاح نباتات قرار دارند. هدف اصلاحگر نبات نباید در توسعه روشهای معمول كشت نباتات اصلاحی منحصر گردد بلكه بایستی همواره در جستجوی تركیبات نو از ژنوتیپهای مطلوب باشد

اسلاید ۳ :

هدف اصلاحی نهایی در هر برنامه اصلاحی افزایش عملكرد می‌باشد. در شرایط نا مساعد افزایش عملكرد به طریق اصلاح نباتات به مقدار كم و صرف زمان طولانی ممكن است ژنهای كنترل كننده عملكرد برای بروز حداكثر پتانسیل خود به عوامل محیطی تولید وابسته می‌باشند.

اسلاید ۴ :

عمدترین اهداف اصلاح نباتات

۱- بهبود كیفیت

۲- افزایش تولید در واحد سطح:

۳- مقاومت به آفات و بیماری:

۴- مقاومت به تنشهای محیطی

اسلاید ۵ :

۱- بهبود كیفیت

كیفیت خصوصیتی است كه باعث افزایش ارزش محصول می‌شود كیفیت در جائی ممكن است به ارزش غذایی یك غله یا طعم و بافت یك میوه تلقی شود. كیفیت جزء مهمی از هر برنامه اصلاح نباتات محسوب می‌شود. به عنوان مثال ژنوتیپهای مختلف گندم آرد تولیدی حاصل از آن را تحت تاثیر قرار داده و نهایتاً حجم و بافت و رنگ نان را مستقیماً تحت تاثیر قرار می‌دهد. بهرحال در گیاه اصلاح شده از لحاظ پروتئین و اسیدهای آمینه ممكن است متفاوت باشد.

اسلاید ۶ :

در اهداف تولید نباتات علوفه‌ای توجه به كیفیت علوفه همواره مسئله خوش‌خوراكی و ارزش تغذیه‌ای را در بردارد در گیاهان زینتی كیفیت مفهومی جدا از گیاهان زراعی دارد. خصوصیات كیفی در گلهای زینتی عمدتاً همچون شكل ظاهر، شدت و میزان عطر ساطع شده و وجود و عدم وجود تیغ، تعداد گلبرگ را شامل می شود. در میوه ها و محصولات انباری كه طیف وسیعی از میوه جات و سبزیجات را در بر می گیرد كیفیت معمولاًَ به مقاوم و ماندگاری خصوصیات بیوشیمیایی محصول انبار شده در برابر تغییرات طولانی مدت محیط فیزیكی را شامل می شود. خصوصیات انباری از مهمترین شاخصهای اقتصادی را شامل می شودكه با بازار پسندی محصول ارتباط مستقیمی دارد.

اسلاید ۷ :

۲- افزایش تولید در واحد سطح:

افزایش تولید در واحد سطح و استفاده از ژنوتیپهای مفید و مطلوب در هر منطقه آب و هوایی از دیگر اهداف اصلاحگران نباتات می باشد. عملكرد گیاه در واحد سطح منعكس كننده برآیند همه اجزا گیاه می باشد. بهرحال همه ژنوتیپهای تولید شده دارای عكس العمل فیزیولوژیكی و ژنتیكی یكسانی در شرایط مختلف نیستند. عملكرد صفتی پیچیده است كه تحت تاثیر اثر متقابل ژنوتیپ و محیط می باشد.

اسلاید ۸ :

۳- مقاومت به آفات و بیماری:

برای دستیابی به حداكثر تولید، مقاوم بودن به آفات و بیماریها ضروری است علفهای هرز، حشرات بیماریهای باكتریایی و ویروسی در مقاطع مختلف از مرحله رشد گیاه بیشترین خسارت را به محصول وارد می‌كند. اصلاحگران همراه سعی بر دستیابی به گیاهان را دارند كه حاوی ژنهای مطلوب به مقاومت به آفات و بیماریها هستند. علت مقاوم بودن بعضی از واریته‌ها را به مكانیزم فیزیولوژیكی فعال در برابر حمله آفات می‌دانند به عنوان مثال تركیبی به نام فیتوالكین در لوبیا همراه در هنگام شیوع بیماری فوزاریوم از گیاه ترشح می‌شود كه باعث بلوكه شدن و توقف توسعه بیماری می‌شود.

اسلاید ۹ :

به هر حال از برنامه‌های اصلاحی مهم ایجاد گیاهان مقاوم می‌باشد. مقاومت به آفات بیشترین بازده اقتصادی را برای كشاورزان نوید بخش است. مقاوم منجر به سرشكست شدن بسیاری از هزینه‌های تحمیلی به كشاورزان و بی‌نیاز شدن به فعالیتهایی همچون سمپاش و آلودگی محیط زیست و مسائل باقیمانده سموم در بافت گیاهان زراعی با مصرف خوراكی می‌گردد.

اسلاید ۱۰ :

۴- مقاومت به تنشهای محیطی

مقاومت از جمله عمده‌ترین اهداف اصلاح نباتات می باشد. بیشتر تولیدات در مناطق نامساعد سرما و شوری حاصل می شود. و گیاه مجبور است برای تولید كافی با این شرایط نامساعد مقابله كند بعضی از واریته‌های گیاهان در شرایط نامساعد محیطی و فقر حاصلخیزی خاك قادر هستند مقدار مناسبی محصول را در واحد سطح تولید كنند فلذا شناسایی ژنوتیپهای مقاوم به تنشهای محیطی از اصلی‌ترین راهكارهای مناسب برای رفع معضل مذكور می‌باشد


از این که از سایت ما اقدام به دانلود فایل ” پاورپوینت اصلاح نباتات (مهندسی ژنتیک) ” نمودید تشکر می کنیم

هنگام دانلود فایل های که نیاز به پرداخت مبلغ دارند حتما ایمیل و شماره موبایل جهت پشتیبانی بهتر خریداران فایل وارد گردد.

فایل – پاورپوینت اصلاح نباتات (مهندسی ژنتیک) – با برچسب های زیر مشخص گردیده است:
پاورپوینت اصلاح نباتات(مهندسی ژنتیک),پاورپوینت ,اصلاح نباتات (مهندسی ژنتیک)

جدیدترین و بهترین فایل های موجود در اینترنت برای استفاده کاربران در همین سایت گردآوری شده است. در همه زمینه ها می توانید تنها با یک جست و جو فایل خود را پیدا کرده و به سادگی دانلود نمایید. هنگام جست و جوی فایل از کلمات کلیدی موضوع یا عنوان مورد نظر خود استفاده نمایید.

کاملترین فایل پاورپوینت سلول های بنیادی پرتوان القایی از تولید تا کاربرد

سلول های بنیادی پرتوان القایی از تولید تا کاربرد

با سلام و احترام به شما پژوهشگر عزیز.

سایت سل دیجی فقط به جلب رضایت شما می اندیشد.

شما برای خرید و دانلود پاورپوینت سلول های بنیادی پرتوان القایی از تولید تا کاربرد به سایت ما وارد شده اید.

قبل از اینکه به صفحه دانلود بروید پیشنهاد می کنیم توضیحات پاورپوینت سلول های بنیادی پرتوان القایی از تولید تا کاربرد را به دقت بخوانید.

قسمتی از متن و توضیحات فایل:

سلول های بنیادی پرتوان القایی از تولید تا کاربرد

دسته بندی ژنتیک
فرمت فایل pptx
تعداد صفحات 41
حجم فایل 610 کیلو بایت

سلول های بنیادی علاوه بر قابلیت خودنوزایی و تکثیر نامحدود, قادرند یک یا چند نوع سلول تمایز یافته را به وجود آورند. سلول های بنیادی براساس انواع سلول های تمایزیافته ای که می توانند ایجاد کند، به سه گروه سلول های بنیادی تک توان ( نظیر سلول های بنیادی اسپرماتوگونیال)، سلول های بنیادی چند توان ( نظیر سلول های بنیادی خونساز ) و سلول های بنیادی پر توان ( نظیر سلول های بنیادی جنینی، (Embryonic Stem cells,ES cells) تقسیم بندی می شوند. سلول های بنیادی پر توان قادرند به مشتقات هر سه رده ی زایای اکتودرم، مزودرم و آندودرم متمایز شده و در کامل ترین تعریف، باید بتوانند یک موجود کامل را ایجاد کنند. سلول های بنیادی پر توان کاربردهای بسیاری در مدل سازی بیماری ها، غربالگری و تولید داروهای جدید،مطالعه وقایع مولکولی درگیر در تولید حالت پر توان و همچنین پتانسیل خوبی برای استفاده در درمانگاه های سلول درمانی دارند.

کاملترین فایل پاورپوینت گزارش یک مورد سندرم بک ویت – ویدمن

گزارش یک مورد سندرم بک ویت – ویدمن

با سلام و احترام به شما پژوهشگر عزیز.

سایت سل دیجی فقط به جلب رضایت شما می اندیشد.

شما برای خرید و دانلود پاورپوینت گزارش یک مورد سندرم بک ویت – ویدمن به سایت ما وارد شده اید.

قبل از اینکه به صفحه دانلود بروید پیشنهاد می کنیم توضیحات پاورپوینت گزارش یک مورد سندرم بک ویت – ویدمن را به دقت بخوانید.

قسمتی از متن و توضیحات فایل:

گزارش یک مورد سندرم بک ویت – ویدمن

دسته بندی ژنتیک
فرمت فایل pptx
تعداد صفحات 13
حجم فایل 384 کیلو بایت

یک ویت(Beckwit)  و ویدمن (wiedmann)  برای اولین بار سندرمی راتوصیف کردند که شامل بزرگی زبان،( mild microcephaly)  اومفالوسل ، خال شعله شمعی (nevus flammeus)  در ناحیه پیشانی ، یک چین مشخص در گوش، پرخونی وقند خون پایین  و مقاوم به درمان در دوران نوزادی تحت عنوان سندرم یک ویت – ویدمن نامیده میشود. بیمار مورد گزارش نوازد دختری با جثه و زبان بزرگ، شیار مشخص در نرمه گوش ها ، فتق نافی ، چین زیر پلکی ، خال شعله شمعی روی پیشانی وقند خون پایین و مقاوم به درمان و پولی ستمی (polycythemia) بود. نوزاد در ابتدا به دلیل قند خون پایین باسرم قندی تحت درمان قرار گرفت. سپس در روز سوم پذیرش باعلائم بی حالی و تشنج و با شک به سپتی سمی تحت درمان با آنتی بیوتیک قرار گرفت. در آزمایشات انجام شده، علاوه بر قند خون پایین، در کشت خون و ترشحات چشم ومایع مغزی نخاعی E. coli گزارش شد. نهایتا نوزاد در تابلوی یک سپتی سمی گرم منفی فوت شد.

فایل کاربردی دانلود پاورپوینت چرخه سلولی

در همه ی انواع تقسیم سلول، سلولی که در حال تقسیم است سلول مادر و سلول های حاصل از تقسیم را سلول های دختر می نامند سلول های دختر به سلول های مادر شباهت فراوان دارند و هنگام تقسیم ماده ژنتیکی از سلول مادر به سلول های دختری منتقل می شود

دسته بندی ژنتیک
فرمت فایل ppt
تعداد صفحات 28
حجم فایل 2.455 مگا بایت

زندگی یاخته‌ها در دو مرحله متوالی به صورت یک چرخه، به نام چرخه یاخته‌ای تکرار می‌شود. تقسیم یا تولید مثل یاخته یکی از این مراحل است. مساله مهم در تقسیم یاخته، تقسیم ماده ژنتیکی بین دو یاخته دختر است. باکتریها این مساله را با همانندسازی DNA منفرد و تقسیم دوتایی یاخته حل کرده‌اند. یوکاریوتها، از لحاظ ساختار ژنوم پیچیده‌ترند و تقسیم یاخته‌ای پیچیده‌تری به نام میتوز دارند.
در میتوز، ریزلوله‌ها به هر کروموزوم همانندسازی شده متصل می‌شوند و کروموزومهای خواهر را به قطبهای مخالف یاخته می‌کشاند. هنگامی که توزیع مجدد مواد کروموزومی کامل شد، یاخته تقسیم می‌گردد. در یوکاریوتها، علاوه بر تقسیم میتوز، تقسیم دیگری به نام میوز وجود دارد که به تشکیل گامتهای جنسی با کروموزومهای هاپلوئید می‌انجامد.

 

برترین فایل اهدای اسپرم (پاور پوینت)

فایل پاورپوینت با موضوع اهدا اسپرم در 7 صفحه مناسب برای ارائه در کلاس

دسته بندی ژنتیک
فرمت فایل pptx
تعداد صفحات 7
حجم فایل 200 کیلو بایت
برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

فایل پاورپوینت با موضوع اهدا اسپرم در 7 صفحه مناسب برای ارائه در کلاس

برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

کاملترین فایل تعیین جنسیت

انتخاب جنسیت جنین، یکی از خواسته های قلبی بسیاری از والدین است اما باید به این نکته توجه داشت که در بسیاری از موارد بیماریهای ژنتیکی، در یک جنس خاص مثلا پسران بیشتر بروز میکند

دسته بندی ژنتیک
فرمت فایل zip
تعداد صفحات 21
حجم فایل 961 کیلو بایت
برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

در مواردی که زمینه های قومی، نژادی و شخصی و یا خانوادگی برای ابتلا به یک بیماری خاص ژنتیکی مثلا کور رنگی، هموفیلی و یا بعضی بیماریهای عضلانی در والدین و یا یکی از انها وجود داشته باشد . پیش از انجام هر اقدامی برای تعیین جنسیت جنین باید ابتداد به مراکز مشاوره ژنتیک مراجعه کرد. باید توجه داشت که هیچ روش قطعی برای انتخاب جنسیت وجود ندارد و حتی با استفاده از پیشرفته ترین روشها امکان تعیین جنسیت به 100 درصد نمیرسد با این حال بعضی از رژیمهای خاص و یا تکنیک های امیزش می تواند در انتخاب جنسیت جنین به والدین کمک کند.

برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

تحقیق پیاده سازی VLSI یك شبكه عصبی آنالوگ مناسب برای الگوریتم های ژنتیك

خلاصه مفید بودن شبكه عصبی آنالوگ مصنوعی بصورت خیلی نزدیكی با میزان قابلیت آموزش پذیری آن محدود می شود این مقاله یك معماری شبكه عصبی آنالوگ جدید را معرفی می كند كه وزنهای بكار برده شده در آن توسط الگوریتم ژنتیك تعیین می شوند اولین پیاده سازی VLSI ارائه شده در این مقاله روی سیلیكونی با مساحت كمتر از 1mm كه

دسته بندی ژنتیک
فرمت فایل zip
تعداد صفحات 39
حجم فایل 541 کیلو بایت
برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

1- مقدمه

شبكه های عصبی مصنوعی به صورت عمومی بعنوان یك راه حل خوب برای مسائلی از قبیل تطبیق الگو     مورد پذیرش قرار گرفته اند .

علیرغم مناسب بودن آنها برای پیاده سازی موازی ، از آنها در سطح وسیعی بعنوان شبیه سازهای عددی           در سیستمهای معمولی استفاده می شود .

یك دلیل برای این مسئله مشكلات موجود در تعیین وزنها برای سیناپسها در یك شبكه                                    بر پایه مدارات آنالوگ است .

موفقترین الگوریتم آموزش ، الگوریتم Back-Propagation است .

این الگوریتم بر پایه یك سیستم متقابل است كه مقادیر صحیح را از خطای خروجی شبكه                          محاسبه می كند .

یك شرط لازم برای این الگوریتم دانستن مشتق اول تابع تبدیل نرون است .

در حالیكه اجرای این مسئله برای ساختارهای دیجیتال از قبیل میكروپروسسورهای معمولی                                و سخت افزارهای خاص آسان است ، در ساختار آنالوگ با مشكل روبرو می شویم .

دلیل این مشكل ، تغییرات قطعه و توابع تبدیل نرونها و در نتیجه تغییر مشتقات اول آنها از نرونی به نرون دیگر    و از تراشه ای به تراشه دیگر است و چه چیزی می تواند بدتر از این باشد كه آنها با دما نیز                             تغییر كنند .

ساختن مدارات آنالوگی كه بتوانند همه این اثرات را جبران سازی كنند امكان پذیر است ولی این مدارات        در مقایسه با مدارهایی كه جبران سازی نشده اند دارای حجم بزرگتر و سرعت كمتر هستند .

برای كسب موفقیت تحت فشار رقابت شدید از سوی دنیای دیجیتال ، شبكه های عصبی آنالوگ                 نباید سعی كنند كه مفاهیم دیجیتال را به دنیای آنالوگ انتقال دهند .

در عوض آنها باید تا حد امكان به فیزیك قطعات متكی باشند تا امكان استخراج یك موازی سازی گسترده    در تكنولوژی VLSI مدرن بدست آید .

شبكه های عصبی برای چنین پیاده سازیهای آنالوگ بسیار مناسب هستند زیرا جبران سازی نوسانات               غیر قابل اجتناب قطعه می تواند در وزنها لحاظ شود .

برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل